Coordonnateur de recherche clinique (Institut de recherche)

Job title: Coordonnateur de recherche clinique (Institut de recherche)

Job description: L’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l’Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l’Université McGill.Re L’IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Sous la supervision du directeur du laboratoire CommiSur de l’IR-CUSM (Dr Dan Poenaru), le coordonnateur de la recherche clinique est principalement responsable du succès du développement clinique, de la mise en œuvre et de l’évaluation de l’étude Augmented Intelligence to Support Shared Decision-Making in the Care of Children with Appendicitis à l’Hôpital de Montréal pour enfants. Le coordonnateur de la recherche clinique collabore avec les chercheurs, les étudiants et le personnel de soins de santé et appuiera également d’autres études. Le titulaire de poste soutiendra également la division de chirurgie pédiatrique Harvey E. Beardmore, y compris le laboratoire CommiSur, dans leurs demandes de subventions, la méthodologie des études et l’analyse statistique. Une solide connaissance de l’épidémiologie et de l’analyse statistique est requise.

Le Commisur Lab (http://commisurlab.ca) est un laboratoire virtuel destiné à améliorer la communication entre les familles d’enfants et les équipes chirurgicales qui les soignent.

Fonctions et attributions

• Coordonne l’étude en assurant la liaison avec les étudiants, les stagiaires et les prestataires de soins de santé qui fournissent le contenu,
• Possibilité de coordonner avec d’autres centres et d’étendre l’étude à d’autres pathologies,
• Aider à la préparation des subventions et des protocoles de recherche, des approbations des CER et des manuscrits,
• Effectuer d’autres tâches connexes selon les directives du superviseur.

Site web de l’organisation

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Éducation/Expérience

• Diplôme de maîtrise (minimum) dans un domaine clinique, scientifique ou lié à la santé/épidémiologie/statistique hautement souhaitable,
• Doctorat (ou candidat au doctorat) dans un domaine clinique, scientifique ou lié à la santé,
• Maîtrise des analyses statistiques , connaissances avancées en statistiques et en R,
• Minimum de 3 ans d’expérience en recherche clinique,
• Une expérience dans un milieu hospitalier/clinique est un atout,
• Compétence en matière de rédaction de demandes de subventions,
• Maîtrise de Google Docs, Sheets, Zoom,
• Respect des normes de bonnes pratiques cliniques (BPC) et RI-SOP (y compris la certification active),
• Bilingue : anglais parlé et écrit, français parlé et écrit, un atout,
• Solides compétences en communication écrite et verbale,
• Autonome, flexible, sens de l’éthique et bon jugement,
• Excellentes aptitudes interpersonnelles,
• Excellente organisation, capacité à effectuer plusieurs tâches à la fois et à établir la priorité des questions sensibles au facteur temps,
• Capacité à travailler sous une supervision minimale,
• Flexible avec une grande agilité d’apprentissage et de changement,
• Capacité à gérer efficacement de multiples priorités et responsabilités de portée et de complexité croissantes,
• Proactif, consciencieux et précis dans la livraison d’un travail de qualité même sous pression,
• Efficacité dans l’analyse et la remontée des problèmes au bon niveau fonctionnel, la résolution des problèmes et la résolution des conflits en temps opportun.

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