Technologue de recherche pour le laboratoire de sommeil

Job title: Technologue de recherche pour le laboratoire de sommeil

Job description: L’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) est un centre de recherche de réputation mondiale dans le domaine des sciences biomédicales et des soins de santé. Établi à Montréal, au Québec, l’Institut constitue la base de recherche du Centre universitaire de santé McGill (CUSM), centre hospitalier universitaire affilié à la Faculté de médecine de l’Université McGill. L’IR-CUSM est financé en partie par le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS).

Sommaire du poste
Sous la direction du chercheur principal, les co chercheurs désignés, le conseiller médical du laboratoire de sommeil du Centre de médecine innovatrice (CMI) ainsi que le gestionnaire des plateaux techniques du CMI, le ou la titulaire de poste mène 2-3 enregistrements polysomnographiques par nuit sur des sujets de recherche selon les exigences des protocoles de recherche. Ceci peut inclure des enregistrements diagnostiques standardisés et spécialisés et l’administration de thérapie incluant le traitement par pression positive comme le précisent les protocoles de recherche. Le ou la titulaire calibre et maintient l’équipement, résout les problèmes, effectue les enregistrements et analyse et traite les données recueillies. Ce poste peut inclure des tests respiratoires, des épreuves d’effort, et assister lors de procédures de bronchoscopie ou toutes autres tâches connexes assignées par le superviseur.

Fonctions et attributions

• Révise les informations existantes dans la documentation sur les patients,
• Examine les ordonnances et les protocoles des études,
• Rencontre les patients et évalue l’état de santé actuel, la médication, ingestion récente de café ou

d’alcool, les habitudes de sommeil actuelles et le besoin de traitement pendant les tests (p. ex.,
insuline),

• Communique avec le chercheur principal ou le personnel désigné pour vérifier les demandes peu

claires et communique les informations en lien avec l’état du patient,

• Explique la procédure des tests au patient,
• Mesure le poids et la taille du patient,
• Saisit les données démographiques des patients dans l’ordinateur d’enregistrement et la base de

données,

• Installe et calibre l’équipement d’enregistrement,
• Mesure et applique les électrodes EGG (électro-encéphalographie) appropriées utilisant le système

international 10-20,

• Applique les électrodes de contrôle ECG (cœur), EMG (muscles) et EOG (mouvement des yeux),
• Place et attache de façon sécuritaire les capteurs et les transducteurs afin de mesurer la circulation de

l’air, l’effort respiratoire, l’oxymétrie et la position du corps,

• Installe le ballonnet œsophagien et le moniteur de CO2, lorsqu’indiqué,
• Installe d’autres équipements spécialisés pour l’enregistrement de données comme défini par le

protocole de recherche,

• Effectue les calibrations physiologiques, vérifie l’évolution du patient et enregistre les données,
• Effectue l’acquisition de données sur l’ordinateur avec logiciel d’analyse de laboratoire,
• Saisit les observations pertinentes pendant l’étude, c.-à-d. les changements dans la position du corps,

le niveau de l’intervention thérapeutique, etc.,

• Reconnaît et enregistre les événements cliniques et physiologiques,
• Reconnaît et corrige les artéfacts,
• Identifie et résout les problèmes de défectuosité des équipements et des enregistrements,
• S’assure du confort maximal du patient afin d’obtenir les données voulues sur le sommeil,
• Surveille et change la position du corps du patient selon les besoins,
• Enlève ou replace les électrodes, les transducteurs, et les capteurs et aide le patient avec son hygiène

personnelle si nécessaire,

• Nettoie tout le matériel utilisé tel que les électrodes et fait le lit,
• Produit un rapport préliminaire,
• Saisi les informations sur le sujet,
• Inscrit un rapport préliminaire et des observations notables dans le journal de bord,
• Administre les O2, CPAP et BIPAP ou d’autres thérapies comme le précisent les protocoles de

recherche.
Analyse de données :

• Analyse des stages de sommeil : analyse le sommeil en évaluant en degré les stages – stage d’éveil, 1, 2, 3, 4 et la phase de mouvements oculaires rapides (REM, rapid eye movement) et en reconnaissant le

phénomène EEG,

• Analyse de l’état d’éveil : différencie le microéveil, le mouvement de l’éveil et la durée. Reconnaît les

éveils spontanés ou provoqués par le mouvement des jambes,

• Analyse de la respiration : reconnaît les troubles respiratoires du sommeil et catégorise les événements

telles l’apnée obstructive, l’apnée centrale, l’hypopnée obstructive, l’hypopnée centrale et l’obstruction des
voies aériennes supérieures,

• Reconnaît le mouvement périodique des jambes, le ronflement et les événements cardiaques, et

effectue des analyses,

• Identifie d’autres événements physiologiques comme définis dans le protocole,
• Produit des rapports sommaires,
• Sauvegarde/archive les données brutes et sommaires,
• Transfert les données sommaires à la base de données,

Sécurité du patient et de l’équipement :

• Reconnaît et répond adéquatement aux problèmes médicaux et aux événements physiologiques,

particulièrement l’arythmie cardiaque, les événements respiratoires et les crises,

• Lève et déplace les patients de façon sécuritaire sans causer de blessure au patient ou à lui-même ou

elle-même,

• S’assure de la sécurité et du bien-être de tous les sujets, incluant les sujets avec besoins spéciaux,
• Vérifie la disponibilité et la fonctionnalité des équipements
• Respecte les procédures universelles pour le contrôle des infections,
• Désinfecte et stérilise correctement l’équipement, les électrodes et les transducteurs,
• Manipule de façon appropriée les matières dangereuses tels le mercure, l’acétone ou le collodion.

Site web de l’organisation

Éducation/Expérience

• Minimum d’un DEC en sciences de la santé et dans un domaine connexe comme la

thérapie respiratoire,

• Technologue agréé(e) en polysomnographie est un atout,
• Respecte les politiques et procédures établies pour le laboratoire et le protocole

spécifique de recherche,

• Détermine les priorités et respecte les échéances,
• Fait preuve de bonnes compétences en communication et en relations interpersonnelles,
• Montre un souci constant de la qualité et s’efforce d’atteindre des standards élevés,
• Fait preuve d’initiative et d’attitude positive,
• S’assure que les pratiques en matière de contrôle des infections sont respectées et prend

soin efficacement de l’équipement utilisé dans le laboratoire,

• Habilité pour l’apprentissage et bon esprit d’analyse,
• Prend la responsabilité pour ses décisions.

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